Centro de Investigación
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Dermatología
PSORIASIS (link a tratandolapsoriasis.cl)
LUPUS ERITEMATOSO DISEMINADO
"Clínica Dermacross está realizado el estudio PHOENYCS GO que es un estudio de investigación Clínica que evalúa la seguridad y efectividad de agregar un fármaco en fase de investigación a los tratamientos estándares para personas con Lupus Eritematoso Diseminado con actividad de moderada a grave.
Los ensayos clínicos son fundamentales para identificar fármacos eficaces y descubrir la mejor dosis paras las personas con Lupus Eritematoso Diseminado
Este estudio incluirá a 450 participantes en alrededor de 280 sitios de estudio en todo el mundo.
Los participantes de este estudio recibirán el fármaco en fase de investigación sin costo.
Si está interesado en participar en el estudio PHOENYCS, debe cumplir con los siguientes requisitos:
- Tener 18 años de edad
- Presentar un Lupus Eritematoso Diseminado activo y persistente o recurrente y remitente, a pesar del uso de los tratamientos habituales
- Haber padecido Lupus Eritematoso Diseminado durante 6 meses o más
Existen otros criterios con los que deberá cumplir para participar en el estudio.
Si desea obtener más información sobre el estudio ingresar sus datos para que alguien del equipo lo contacte"
Contacto: +569 9739 2276
Mail: eclinicos@dermacross.cl
Psoriasis Pustulosa Generalizada
Objetivo: evaluar eficacia y efectividad de spesolimab
Duración: 48 semanas.
Administración: Fármaco spesolimab o placebo, en la clínica.
Requisitos:
- 18 a 75 años
- Peso: mínimo 40kg
- Mujeres en edad fértil dispuestas a usar métodos de anticoncepción
- Disponibilidad para asistir a las visitas y cumplir con los procedimientos del estudio
- Participación sin costo
* Hay otros criterios de inclusión/exclusión
Contacto: +569 9739 2276
Mail: tatiana.delrio@dermacross.cl
Dermatitis Atópica
Objetivo: evaluar la eficacia y seguridad del fármaco Abrocitinib con o sin medicamentos tópicos, administrado en sujetos de 12 años o más con dermatitis atópica de moderada a grave.
Contacto: +569 9739 2276
Mail: tatiana.delrio@dermacross.cl
Alopecia Areata
Objetivo: evaluar la eficacia y seguridad del fármaco PF-06651600 en sujetos adultos y adolescentes con alopecia areata con un 50% o más de pérdida de cabello.
Contacto: +569 9739 2276
Mail: tatiana.delrio@dermacross.cl
Urticaria Espontánea Crónica
Objetivo: Eficacia y la seguridad de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria espontánea crónica (UEC) en adolescentes y adultos inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1.
Contacto: +569 9739 2276
Mail: tatiana.delrio@dermacross.cl
Prúrigo Nodular
Objetivo: Evaluar la eficacia y seguridad de dupilumab en pacientes con prúrigo nodular que no están adecuadamente controlados con terapias tópicas prescritas o en quienes esas terapias no son recomendables.
Contacto: +569 9739 2276
Mail: tatiana.delrio@dermacross.cl
Dermatitis Atópica
Objetivo: evaluar la eficacia y la seguridad del Abrocitinib, en comparación con Dupilumab, en participantes adultos, que reciben terapia tópica de base con dermatitis atópica de moderada a grave.
Contacto: +569 9739 2276
Mail: tatiana.delrio@dermacross.cl
Reumatología
Objetivo: Comparar Risankizumab con placebo en sujetos con artritis psoriásica (PsA) activa que tienen antecedentes de respuesta inadecuada o intolerancia a al menos una terapia de Droga Antirreumática Modificadora de la Enfermedad.
Contacto: +569 9739 2276
Mail: tatiana.delrio@dermacross.cl
Objetivo: Comparar Upadacitinib con Placebo y con Adalimumab en Sujetos con Artritis Reumatoide Activa Moderada a Severa que están en Tratamiento Estable de Base con Metotrexato (MTX) y que tienen una Respuesta Inadecuada al MTX.
Contacto: +569 9739 2276
Mail: tatiana.delrio@dermacross.cl
Artritis Psoriásica
Objetivo: comparar Upadacitinib con placebo en sujetos con Artritis Psoriásica activa y con historial de respuesta inadecuada al menos a un fármaco biológico antirreumático modificador de la enfermedad.
Contacto: +569 9739 2276
Mail: tatiana.delrio@dermacross.cl
Artritis Psoriásica
Objetivo: comparación de Upadacitinib con Placebo y Adalinumab sujetos con Artritis Psoriásica activa y con antecedentes de respuesta inadecuada a por lo menos un Antirreumático Modificador de la Enfermedad.
Contacto: +569 9739 2276