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Asma, estudio DRI17509, Sanofi-Aventis Recherche & Développement

Título: “Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de determinación del intervalo de dosis para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de Amlitelimab subcutáneo en participantes adultos con asma moderada a grave”

Resumen: Estudio para determinar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Amlitelimab. El estudio es
realizado para adultos con asma de moderada a grave y tendrá una duración de 1 año y medio
aproximadamente.

Costos: Todas las consultas médicas, exámenes y medicamento del estudio son sin ningún costo para usted. En caso de ser de otra región del país, sus traslados serán sin costo en caso de que sponsor (farmacéutica) lo apruebe.

Medicamento: Usted recibiría alguna de estas opciones completamente al azar. Se realizará al principio del estudio y recibirá esa medicación durante todo el año de participación:

1.- Amlitelimab 500 mg, inyección subcutánea.

2.- Amlitelimab 250 mg, inyección subcutánea.

3.- Amlitelimab 125 mg, inyección subcutánea.

4.- Placebo, inyección subcutánea (no contiene el medicamento).

Descargar Requisitos Aquí
Calendario Estudio Aquí